Posted on

Koagulationsfaktor 8

Kan ikke rekvireres af praksis uden forudgående aftale med Klinisk Biokemisk Afdeling. De to almindeligste former er medfødt hæmofili A og hæmofili B, som skyldes mangel på henholdsvis koagulationsfaktor VIII og IX. Faktor I, V, VII, VIII , XI og XIII til deres aktive former.

Opfølgning på resultater udenfor terapeutisk interval, , 4. Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da. Faktor VIII ( ), även antihemofil faktor A, är ett glykoprotein och koagulationsfaktor som deltar som kofaktor vid aktivering av Faktor IX, som aktiverar Faktor X.

Sygdommen inddeles i hæmofili A, hvor der er nedsat koncentration af koagulationsfaktor VIII (8) og hæmofili B, hvor der er nedsat koncentration af . Prøvemateriale, Natrium-Citrat plasma. Hemofili A (blödarsjuka typ A) och hemofili B (blödarsjuka typ B) orsakas av brist på koagulationsfaktor VIII (FVIII) respektive . Till barnprovtagning kan fullvolyms vakuumrör som drar drar mL användas. Till venös provtagning på nyfödda kan mL specialkoagulationsrör användas. Diagnosen stilles ved måling af koagulationsfaktor VIII eller IX, og sværhedsgraden bestemmes af faktorniveau i plasma.

Ved svær hæmofili er faktorniveauet . Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII.

Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne. Halveringstid i blodet ( T½) er ca. VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med vand til.

Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII (r-dna) er et . Ingen prisændring siden sidste prisperiode. Länk till grunddokument med uppgifter om NPU-ko VK , SD mm. Indikation: Tolkning: Bakgrundsinformation: Intern information.

Koagulationsfaktor VIII , P-. Bayer är en global koncern med kärnkompetens inom life science-områdena hälsa och jordbruk. Våra produkter och tjänster syftar till att förbättra livskvaliteten. Hemofili A orsakas av brist på eller avsaknad av fungerande koagulationsfaktor VIII , och hemofili B beror på brist på eller avsaknad av fungerande faktor IX. Laboratorium, Vidarebefordras av Klinisk Kemi till extern laboratorium.

Rekommenderat svenskt namn, koagulationsfaktor VIII , human (PhEur) ? Alternativt rekommenderat svenskt namn, human koagulationsfaktor VIII ? Trockensubstanz enthalten u. Personer med hemofili A har brist på koagulationsfaktor (Faktor VIII). Bei Langzeitbehandlung Blutgruppe beachten. Hemofili (eller klassisk blödarsjuka) beror på en ärftlig brist på koagulationsfaktor VIII (hemofili A) eller IX (hemofili B).

Lieferung, neueste Technologie!